Национален регистър на пациенти с болест на Уилсън

През месец ноември 2010 г. БАПОН стартира съвместен проект с Българска асоциация „Болест на Уилсън“ – „Национален регистър на пациенти с болест на Уилсън”. Използвана е стандартизирана анкетна карта за събиране на минимална първична епидемиологична информация, разработена от центъра. Анкетните карти са попълнени с активното участие и подкрепата на лекуващите лекари в отделенията по гастроентерология към университетските клиники в страната. В началното пилотно проучване бяха регистрирани общо 158 пациента. Относителният дял на мъжете е 56.25% (89 човека), а този на жените 43.75% (69 човека). Средната възраст на пациентите с болест на Уилсън е 33.96±0.97 години, варираща между 9 и 65 години. Пациентите са разпределени и се лекуват в пет центъра, както следва: УМБАЛ “Св. Иван Рилски”, София (47.47%), СБАЛДБ, София (4.43%), УМБАЛ “Св. Георги”, Пловдив (10.76%), УМБАЛ “Св. Марина”, Варна (25.95%), УМБАЛ “Д-р Г. Странски”, Плевен (11.39%).

Източник:  Информационен център за редки болести и лекарства сираци

Вашият коментар