• Прескачане към съдържанието
  • Прескачане към главната навигация и вход

Търсене в навигацията

Навигация

  • Начало
  • За нас
  • Информация за болеста
  • Контакти
  • Полезни връзки

Търсене

Начало

  • Новини
  • Събития
  • Снимки и Видео

Вход е затворен

  • Забравена парола?
  • Забравен потребител?
  • Регистрация
  • Последни новини
  • Среща разговор, организирана от асоциацията
  • Общо събрание на членовете на сдружение с нестопанска цел „Българска Асоциация Болест на Уилсън”, което ще се проведе на 12.05.2019 г
  • 28 февруари 2019 г. - БЪЛГАРИЯ ОТБЕЛЯЗВА ДЕНЯ НА РЕДКИТЕ БОЛЕСТИ
  • Наръчник със стъпки за подаване на документи за новата "Финансова помощ за увредени лица"
  • От 1.1.2019 има нов механизъм за получаване на т.н. "Социална добавка към пенсията", за притежаващите решение на ТЕЛК.

Начало

Почина доц. Христо Желев

  • Печат
  • Е-мейл
Детайли
Категория: Новини
Публикувана на Петък, 01 Септември 2017 17:36
Посещения: 6700

На 11-и юли 2017 г. внезапно ни напусна доц. д-р Христо Желев (68 г.), началник на Клиниката по гастроентерология на Специализираната болница по активно лечение по детски болести „Проф. д-р Ив. Митев” – София, съобщават от лечебното заведение.

Доц. д-р Желев бе високоуважаван специалист, педиатър, гастроентеролог, който в своята дългогодишна практика  на лекар е помогнал за лечението на стотици деца.

Поклон пред светлата му памет!

Как да продължим след диагнозата?

  • Печат
  • Е-мейл
Детайли
Категория: Информация за болеста
Публикувана на Четвъртък, 23 Март 2017 21:37
Посещения: 3161

Да научите, че сте болен от хронично или животозастрашаващо заболяване е неочакван и тежък удар, който разтърсва всекиго из основи. Целият досегашен живот, всички мечти и планове рухват. Сякаш не сте този, който сте били до вчера, а бъдещето изглежда несигурно и страшно. Да се борите ли? Да бягате? Или просто да заровите главата си в пясъка и да чакате всичко да се оправи?....http://tukisega.info/?p=2643

Елена Енева e психолог и психотерапевт. Повече за нея може да прочетете тук http://tukisega.info/?page_id=2

 

 

28 февруари 2017 г.

  • Печат
  • Е-мейл
Детайли
Категория: Новини
Публикувана на Четвъртък, 02 Март 2017 18:35
Посещения: 2885

Отбелязване деня на редките болести

28 февруари 2017 г.

  • Печат
  • Е-мейл
Детайли
Категория: Новини
Публикувана на Четвъртък, 02 Март 2017 18:05
Посещения: 2992

Годишно общо отчетно събрание на БАБУ 2014

  • Печат
  • Е-мейл
Детайли
Категория: Събития
Публикувана на Неделя, 30 Март 2014 13:02
Посещения: 7847

На 22 март 2014 г в семинарната зала на Клиниката по Генетика в АГ болница Майчин Дом –София, се проведе Общо събрание на „Българска Асоциация Болест на Уилсън”. Председателят на организацията направи отчет за работата на БАБУ през 2013 год., в който отбеляза, че представители на БАБУ са взели активно участие в конференции, семинари и други събития, свързани с редките болести. През отчетния период БАБУ е осъществявала и дейности по подпомагане, обединяване и информиране на хората с болест на Уилсън и техните семейства, както и осигуряване на оптимално лечение и рехабилитация на болните с Уилсън.

По повод отпечатаната брошура „Болест на Уилсън и Бременност” присъстващите дискутираха начините на унаследяване на болестта у поколенията. Доц. Д-р Алексей Савов разясни на присъстващите, че ранната диагностика е изключително важна за навременното лечение на всяко заболяване и в тази връзка генетичният тест е от особено значение. Той представи и обясни различните варианти на унаследяване на гена на болестта на Уилсън в поколението на родители носители на гена или болни. Доц. Савов изрази пълната си съпричастност към пациентите, като каза, че както той, така и лабораторията са готови да окажат съдействие, винаги, когато им бъде поискано. Националната Генетична лаборатория предлага безплатна и лесно достъпна консултация за обсъждане на всички страни на проблемите, които интересуват бъдещите родители. В много случаи вече не е необходимо да се вземе кръвна проба “на място”. Има начини това да направи личния лекар, например и пробата да бъде изпратена в лабораторията по куриер ( в случай, че има проблем с пътуването или става дума за малко дете.)

Страница 2 от 5

  • Начало
  • Предишна
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • Следваща
  • Край
https://www.facebook.com/BGAssociationWilsonsDisease
Първа инвестиционна банка
IBAN:BG57FINV91501204481177
BIC:FINVBGSF
Брой прегледи на статиите
328288
Member of Национален алианс на хора с редки болести
Member of EURORDIS - European Rare Diseases Organisation

© 2017 Българска Асоциация Болест на Уилсон

Разработено от IT Consulting - Shivachev Ltd